08. September…
Interresant artikkel på VG-nett…
Artikkelen i VG kan leses her: VG-NETT-HELSE
Den har sitt utspring i denne artikkelen fra intervijuobjektet som
kan leses i sin helhet her: HOLST
Da dette handler mye om Norsk helsevesens missbruk av SSRI-medikamenter synes jeg det var svært interresant lesing da dette jo var akkurat hva som skjedde med meg. Jeg har hatt hypotensjonsrelatert CFS siden barnsben av men dette har alikevel vært til “å leve med” og jeg har både hatt næringsvirksomhet samt et hardt arbeidende liv med hester på stallen og et vellstelt småbruk. Da jeg ønsket å etablere meg på et større bruk var jeg i behov av landbrukseksamen for å få konsesjon og denne treårige utdannelsen gjennomførte jeg på ett skoleår i perioden 2000 til 2001. Midt i dette skoleåret fikk jeg desverre ubeskrivelige smerter fra min Morbus Scheuerman deffekte rygg og isjiasjen som vistnok sitter ved en prolaps i femte lendevirvel samt fra nakken hvor jeg også har en prolaps som gir mye vondter og hodepiner og jeg tryglet min fastlege om smertelindrende medikamenter. Han mente dog at jeg “bare hadde fibromyalgi” (uten diagnostisering hos spesialist) og overtalte meg til å innta medikamenter som visstnok hjalp mot dette, tre ulike slag, som jeg i etterttid har forstått at var slike SSRI (jeg er ikke medisinsk utdannet så hvordan kunne jeg vite)
Jeg greide eksamen men ble grusomt “deprimert” på disse medikamentene, som om noen dro ut proppen på meg og tømte min siste rest av energi og livsglede ut i rennesten og det endte med fastlegebytte og bytte og bytte og… siden den gang har jeg vandret til flere fastleger og samme mangel på engajement og null hjelp og nå de siste årene er mitt liv et fengsel i eget hjem uten hjelp hverken fra leger eller hjelpeapparat.
Unektelig ser jeg at dette stemmer godt overens med artikkelen i VG… Bare så synd at jeg ikke har krefter til å fighte mer eller reise noen plass for å få hjelp… men jeg håper uansett i det lengste og så lenge det er liv… er det håp 🙂
UllaSøteTulla
Trøsteklemmmmmmmmmmm Dobbeltsidig trøsteklemmmmm 🙂
vinker blek men fattet fra sofaen, lavt blodtrykk sier legen min, så her ligger jeg så lenge… kommer sterkt tilbake. snart .. (selv tror jeg det er bivirkninger av medisinen, men det vil vise seg, den er jeg ferdig med på fredag.
Heisann OlePetter
Tja… brukt å brukt liksom…. Men det var iallfall tre ulike slike medikamenter )Sarotex, Remeron og et til som jeg ikke husker navnet på i farta) kombinert med et reumatikermedikament (VIOXX) som senere ble forbudt som jeg ble stappa i et halvt års tid tror jeg det var… Og fire-fem år senere tok jeg kontakt med neurolog for utredning privat på volvat og da ble det konkludert med blandt annet ME etter mengder med undersøkelser og dette er jo litt underlig… Hvor fikk jeg den ME’n fra liksom ? jeg som trossalt har drøssevis av deffekter fra før som tapper energien totalt når en ikke for behandling av noe slag kombinert med hypotensjonsrelatert CFS men det nytter ikke å sloss mot leger… de er jo ufeilbarlige å nekter å innse at medikamenter kan ha vært årsaken… VelVel… Det vi ikke vet har vi ikke vondt av… men mange fler risikerer jo desverre samme skjebne *sukk*
Å? Har du brukt SSRI? Ja, jeg har lurt litt på det der, om medikamentbruk kunne ha en sammenheng med at mange har fått ME. Så det var jo interessant. Man får notere det bak øret, at det kanskje kan ha en sammenheng.
GodAften Sandri
Ja… brrrrrrrrrrr (‘o’) kaldt kaldt og kaldt med regn på…..
Jeg tror også mye på både det kognitives hjelp og andre “hjernefinurligheter” og det er nok det som har hjulpet meg i mangfoldige år men så kom man til der det ikke hjalp mer da… *sukk* og hvor helseapparatet gav fullstendif f liksom… akkurat som om de sier: “jasså… ikke død ennå du? næhæi… men bare vent! for vi har nemlig ikke tid til å hjelpe deg nå som du ikke klarer å hjelpe deg selv lenger” (‘o’) å sånn går dagene…. som om dem bare trenerer meg i påvente av at jeg forhåpentligvis kreperer slik at dem kan bruke penga sine på mer populære lidelser og mer populære folk fra de politiske eller idrettslige miljøene…. *dobbeltsukk* …. VelVel… sånn går dagene mens jeg ser regnet som faller og verden blir kledd i fargerikt høstskrud… Ja… Vakkert :D)
Leste akkurat den artikkelen jeg også og fant den interessant. Det som videre er interessant er at LP – Lightning Process – også anser ME som en biologisk lidelse. Det sitter altså ikke i hue det er en fysisk tilstand. LP, slik jeg oppfatter det – lærer deg å bruke den friske delen av hjernen til å styre den syke delen og dette gjøres på ulike måter i teknikker som skal hjelpe feks funksjonshemmede å fungere bedre. Man reprogrammerer hjernen – den friske delen.
Akupunktur kan tydeligvis muligens for noen ha samme type effekt, da den også virker direkte inn på energibaner og blokkeringer i dem. Når jeg får råd skal jeg sannelig komme meg til en dyktig akupunktør igjen. Jeg understreker dyktig. Fins noe sånt i omårdet ditt da Cata?
Uansett syns jeg ddet er flott at folk finner mulige årsaker til slike lidelser og dermed forskning og muligheter til å hjelpe folk før de blir helt grønnsak.
Det er kkkaldt i dag Cata – syns nå jeg -brrrrrr.
Klem Sandri 🙂